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  在制药、生物制品等无菌生产领域，洁净层流罩是保证部分高洁净度环境的中心设备，其验证流程需契合我国GMP、ISO 14644等法规规范。其间，‌气流流型验证‌是评价设备功能的中心环节，必定的联系到洁净区域能否有用操控微粒与微生物污染。

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